Определение липидов в сыворотке крови

Липидный спектр сыворотки крови изучен у всех больных. Забор крови проводили утром из локтевой вены после 12-14 часового голодания.

Определение липидов выполняли согласно методикам, описанным в инструкции лаборатории стандартизации биохимических исследований ИПК ВКНЦ СССР. Содержание общего ХС определяли прямым методом, основанным на измерении оптической плотности раствора, образующего при взаимодействии ХС и его эфиров с реактивами Либермана — Бурхарда. При этом оптическую плотность оценивали на спектрофотометре «Sperol» — 210. Количественный результат определяли по калибровочной кривой, построенной по стандартным растворам ХС.

Содержание ХС ЛПВП определяли по методу Burstein et al. в модификации В.Н.Титова и др. Принцип метода основан на том, что ХС ЛПВП остается в плазме крови после преципитации апполипопротеидов. В плазме определяли содержание ХС ЛПВП. Определение ТГ выполнялась согласно методике, основанный на экстракции ТГ смесью гелата с изопропиловым спиртом, их щелочном гидролизе, окислении образующегося при гидролизе глицерина до формальдегида и фотометрическом измерении количество окрашенного в желтый цвет 3,5 диацетил-1,4 дигидролутедина, образующегося при взаимодействии формальдегида с ацетилацетоном в присутствии ионов аммония.

Учитывая тип питания, воздействие факторов окружающей среды и т.д. на показатели липидного обмена, нами у 10 плазменных доноров произведен анализ спектра липидного обмена и определены их средние значения, которые для наших исследований были взяты за нормальные показатели.

За норму общего ХС принимали его содержание в сыворотке крови 200.15+9.45 мг/дл, ХС ЛПВП — 34.9+7.82 мг/дл, ТГ — 201.12+8.42 мг/дл, ХС ЛПНП — 160.04+10.01 мг/дл.