Показатели активности в системе пол – АОС

Показатели активности в системе пол — аос, содержание белка в слезе генетически детерминированных группах — панмиксии и инбридинга у больных с первичной глаукомой.

В настоящее время существует значительное количество исследований, посвященных изучению различных аспектов патогенеза ПГ, что позволяет констатировать многофакторность механизмов развития патологического процесса, которые включают гидромеханические, гемоциркуляторные, дегенеративно-деструктивные, иммунные и другие нарушения. Однако, по мнению исследователей, многие механизмы развития заболевания остаются до конца неизученными, и это позволяет считать актуальными дальнейшие исследования, направленные на изучение роли деструктивно-воспалительных, иммунных процессов, активности перекисного окисления липидов (ПОЛ) и антиоксидантного потенциала в патогенезе ПГ.

С целью изучения патогенетических механизмов развития ПГ, а также для оценки эффективности проводимой консервативной терапии, было проведено определение активности (ПОЛ) и антиоксидантного потенциала, уровня содержания количества токсичных СМП254 и содержания общего белка в исследуемой СЖ разных популяционных группах — панмиксии и инбридинга.

Материалы и методы

Исследуемую группу составили 131 пациентов с диагнозом ПГ 1, II и III стадии, 62 группа контроля. Все пациенты были обследованы по общепринятой схеме, включающей визометрию, рефрактометрию, тонометрию, тонографию, кинетическую и статическую периметрию, эхобиометрию, биомикроскопию, гониоскопию, офтальмоскопию.

Результаты наблюдений показали, что в обследуемых популяционных группах больных людей ПГ — панмиксией и инбридинга в слезной жидкости отмечаются соответствующие возрастанию стадии заболевания метаболические сдвиги.

При определении интенсивности ПОЛ в СЖ больных ПГ I стадии заболевания в группе панмиксии, уровень МДА превышает таковой в контроле (здоровые люди той же популяционной группы) — на 39,0% (Р<0,001), а у больных популяционной группы инбридинга — на 62,0 % (Р<0,001). При оценке этого же показателя в СЖ больных ПГ со II и III стадией заболевания в группе панмиксии уровень МДА превышает — на 85,4 и 143,9% (Р<0,001), у больных из группы инбридинга — на 136,0 и 198,0% (Р<0,001) соответственно. Интенсивность ПОЛ в СЖ у больных с I, II и III стадией ПГ из группы инбридинга была выше таковой у пациентов из группы панмиксии на 42,1; 94,7 и 49.0% (Р<0,001) соответственно.

В популяционной группе панмиксии активность КТ была снижена по сравнению с данными в контроле — на 10,6 % (Р<0,05), а у больных в популяции инбридинга — на 33,4 % (Р< 0,02). При прогрессировании ПГ до II стадии активность КТ в СЖ в исследуемых популяциях больных более снижалась и в группах с панмиксией и инбридингом по сравнению с предыдущей стадией заболевания на 27,5 % и на 44,7 %, В слезной жидкости у больных в группы панмиксии у больных с IIIстадией ПГ активность КТ была сниженана 46,5 % (Р< 0,001), а у больных из группы инбридинга — на 58,4% (Р< 0,001) по сравнению с данными в контроле. Как и при оценке параметров интенсивности процессов ПОЛ, в группе больных с инбридингом, показатели активности КТ оказались ниже, чем у больных с ПГ из группы панмиксии; в том числе, при оценке этого показателя в слезной жидкости у больных ПГ с I стадией заболевания— на 14,7%(Р< 0,05), II и III стадии — на 12,6 и 10,9%(Р< 0,05), соответственно.

Несколько иная картина была выявлена при изучении активности СОД. Так, активность СОД в слезной жидкости при панмиксии с прогрессированием заболевания, возрастает вплоть до III стадии, а при инбридинге до II стадии заболевания. В тоже время при IIIстадии наблюдается уменьшение активности СОД.

Так, у больных ПГ с I, II и III стадией заболевания при панмиксии активность СОД в слезной жидкости превышает данные контроля — на 17,6 (Р<0,05), 31,6 (Р<0,001) и 46,8 % ( Р<0,001) соответственно. При инбридинге активность СОД в слезной жидкости у больных c I и II стадией ПГ была выше уровня контроля на 18,2 (Р<0,05) и 58,2% (Р<0,001), а при III стадии, ниже — на 26,2 % (Р<0,02) соответственно.

Следует указать, что активность СОД в популяционной группе инбридинга при I и II стадии ПГ превышала этот же показатель из группы панмиксии — на 5,8 (Р>0,05) и 26,4 %(Р<0,01), а при III стадии заболевания — наоборот, была ниже — на 47,1% (Р<0,001).

Таким образом, проведенные исследования показали, что в ответ на значительное повышение интенсивности ПОЛ в СЖ больных ПГ как в популяционной группе инбридинга, так и панмиксии, отмечается неадекватное этому процессу изменение активности ферментов АОС.

Показатели активности в системе пол — аос, содержание белка в слезе генетически детерминированных группах — панмиксии и инбридинга у больных с первичной глаукомой

По мнению исследователей, многие механизмы развития заболевания остаются до конца неизученными, и это позволяет считать актуальными дальнейшие исследования, направленные на изучение роли деструктивно-воспалительных, иммунных процессов, активности перекисного окисления липидов (ПОЛ) и антиоксидантного потенциала в патогенезе ПГ

С целью изучения патогенетических механизмов развития ПГ, а также для оценки эффективности проводимой консервативной терапии было проведено определение активности (ПОЛ).

Исследуемую группу составили 131 пациентов с диагнозом ПГ 1, II и III стадии, 62 — группа контроля. Активность СОД в популяционной группе инбридинга при I и II стадии ПГ превышала таковой показатель из группы панмиксии — на 5,8 (Р>0,05) и 26,4 %(Р<0,01), а при III стадии заболевания — наоборот, была ниже — на 47,1% (Р<0,001).

Проведенные исследования показали, что в ответ на значительное повышение интенсивности ПОЛ в СЖ больных ПГ как в популяционной группе инбридинга, так и панмиксии отмечается неадекватное этому процессу изменение активности ферментов АОС.