Синдром Конна

Синдром Конна - первичный гиперальдостероинизм. В литературе описаны случаи заболевания с 2-х летнего возраста. Основной заболевания является первичная усиленная секреция альдостерона вследствие гиперплазии или опухоли клубочковой зоны надпочечников, а секреция других гормонов не изменена.

Ведущие симптомы - полиурия и полидипсия, отставание детей в развитии, а при обследовании - повышение АД и гипокалиемический - гипохлоремический алкалоз, полиурия носит резистентный к терапии характер, гипокалиемия с высоким содержанием калия в моче.

В детском возрасте чаще синдрома Конна встречаются другие формы потери калия, протекающие с полиурией и гипостенурией. Причиной этих состояний может быть врожденное сужение - гипоплазия почечной артерии, что ведет к недостаточности кровоснабжения почек, которая активирует секрецию ренина в клубочковом аппарате, что ведет к вторичному гиперальдостеронизму, повышающему АД, дефициту калия, гипостенурии и полиурии.

Более сложное  состояние - это синдром Борттера, при котором, в отличие от первичного альдостеронизма, отсутствует высокое АД, а в гломерулярных клетках обнаруживают гранулы, указывающие на повышение секреции ренина.