Синдром Арнольда—Киари
Синдром Арнольда-Киари. Обусловлен пороком развития ствола головного мозга, при котором отмечается каудальное смещение моста и продолговатого мозга, червя мозжечка и удлинение полости IV желудочка, часть из которых располагается в верхнешейном отделе спинно-мозгового канала.
Встречается 1 случай на 25 000 новорожденных.
Клинически проявляется прогрессирующим увеличением окружности головы, а у более старших детей - жалобами на головные боли. Могут выявляться атрофия мышц языка, грудиноключично-сосцевидных, трапециевидных мышц. Диагноз основывается на данных клиники, рентгенографии черепа и затылочной кости, КТ и МРТ.
Лечение хирургическое - шунтирующая операция и декомпрессивная ламинэктомия со скусыванием части затылочной кости (для восстановления нормального тока спинномозговой жидкости).| < Предыдущая | Следующая > |
|---|