Синдром Жильбера — врожденное наследственное состояние, при котором у новорожденного на 2-3 день жизни появляется желтушность кожных покровов и увеличивается не более 2 мкмоль\л. В основе данного синдрома лежит нарушение конъюгации билирубина и транспорта внутри клеток.
Также имеется дефект в синусоидальной мембране гепатоцитов. При нем общее состояние детей не нарушается, эритроциты и Нb не уменьшаются.
| < Предыдущая | Следующая > |
|---|
Отомикроскопическая картина слизистой оболочки барабанной полости и её значение при слухулучшающих операциях.
В настоящее время известно много работ, в которых описано функциональное состояние печени при гнойных воспалительных процессах, имеющих генерализованный характер.
В настоящее время доказано, что в морфогенетической основе развития птеригиума главную роль играет коллаген.
Одной из множества теорий в развитии перигиума является аутоиммунное поражение стенки сосудов конъюнктивы, прогрессирующее под воздействием ультрафиолетовых лучей.
Показатели активности в системе пол — аос, содержание белка в слезе генетически детерминированных группах — панмиксии и инбридинга у больных с первичной глаукомой.
В настоящее время изучение воздействия на организм различных инфекционных заболеваний остается актуальной проблемой.
В диагностике врожденных пороков развития уха компьютерно-томографическое исследование имеет существенное значение.
