Синдром Жильбера

Синдром Жильбера — врожденное наследственное состояние, при котором у новорожденного на 2-3 день жизни появляется желтушность кожных покровов и увеличивается не более 2 мкмоль\л. В основе данного синдрома лежит нарушение конъюгации билирубина и транспорта внутри клеток.

Также имеется дефект в синусоидальной мембране гепатоцитов. При нем общее состояние детей не нарушается, эритроциты и Нb не уменьшаются.